| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.925 | 0.200 | 21 | 35343463 | intron variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.827 | 0.120 | 21 | 39091357 | intergenic variant | G/A | snv | 0.22 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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16 | 85905149 | intron variant | A/G | snv | 0.19 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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20 | 16755400 | intron variant | G/T | snv | 0.16 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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17 | 75805073 | intron variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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3 | 42855023 | intron variant | T/A | snv | 0.37 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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3 | 196822218 | intron variant | G/A | snv | 0.53 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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3 | 141487958 | intron variant | C/T | snv | 4.7E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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3 | 169769713 | non coding transcript exon variant | T/C | snv | 0.29 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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14 | 23107989 | upstream gene variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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0.882 | 0.120 | 5 | 151081488 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.120 | 13 | 39781776 | intron variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 577820 | intron variant | A/G | snv | 0.40 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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1 | 65445924 | intron variant | T/C | snv | 0.56 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 135085045 | intron variant | G/T | snv | 0.42 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
|
6 | 109286353 | non coding transcript exon variant | G/A | snv | 0.51 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 135178322 | upstream gene variant | T/A | snv | 0.44 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 109298174 | intron variant | A/G | snv | 0.63 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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1.000 | 0.120 | 8 | 6840209 | intron variant | C/G | snv | 0.61 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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2 | 236867522 | intergenic variant | G/C | snv | 0.62 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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0.925 | 0.200 | 6 | 32623176 | TF binding site variant | T/C | snv | 0.43 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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6 | 31369434 | intron variant | G/A | snv | 0.22 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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6 | 29955314 | upstream gene variant | T/G | snv | 0.24 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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16 | 16029602 | intron variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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11 | 128459018 | 3 prime UTR variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |